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第三，例如，已获批的Blinatumomab采用串联scFv结构，虽分子量小、肿瘤穿透性有优势，但半衰期短，持续输注只适用于血液瘤。而以Tarlatamab为代表的新一代TCE，通过调整scFv之间的连接长度与柔性，并引入Fc片段，不仅提升了分子的稳定性，更重要的是解决了实体瘤治疗中的核心难题：通过优化免疫突触的结合，增强了T细胞在实体瘤复杂肿瘤微环境中的杀伤效率。
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